Rasilamlo

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2017

Aktiv ingrediens:

aliskirena, amlodypiny

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09XA53

INN (International Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutisk gruppe:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutisk område:

Nadciśnienie

Indikasjoner:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2011-04-14

Informasjon til brukeren

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-03-2017

Vis dokumenthistorikk