Rasilamlo

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-03-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-03-2017

Toimeaine:

aliskirena, amlodypiny

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd

ATC kood:

C09XA53

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutiline rühm:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutiline ala:

Nadciśnienie

Näidustused:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2011-04-14

Infovoldik

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik taani 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused taani 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik läti 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused läti 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik malta 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused malta 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik soome 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused soome 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik norra 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused norra 21-03-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 21-03-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-03-2017

Vaadake dokumentide ajalugu