Rasilamlo

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2017
SPC SPC (SPC)
21-03-2017
PAR PAR (PAR)
28-03-2017

active_ingredient:

aliskirena, amlodypiny

MAH:

Novartis Europharm Ltd

ATC_code:

C09XA53

INN:

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

therapeutic_group:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

therapeutic_area:

Nadciśnienie

therapeutic_indication:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2011-04-14

PIL

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-03-2017
SPC SPC բուլղարերեն 21-03-2017
PAR PAR բուլղարերեն 28-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 21-03-2017
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2017
PAR PAR իսպաներեն 28-03-2017
PIL PIL չեխերեն 21-03-2017
SPC SPC չեխերեն 21-03-2017
PAR PAR չեխերեն 28-03-2017
PIL PIL դանիերեն 21-03-2017
SPC SPC դանիերեն 21-03-2017
PAR PAR դանիերեն 28-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2017
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2017
PAR PAR գերմաներեն 28-03-2017
PIL PIL էստոներեն 21-03-2017
SPC SPC էստոներեն 21-03-2017
PAR PAR էստոներեն 28-03-2017
PIL PIL հունարեն 21-03-2017
SPC SPC հունարեն 21-03-2017
PAR PAR հունարեն 28-03-2017
PIL PIL անգլերեն 21-03-2017
SPC SPC անգլերեն 21-03-2017
PAR PAR անգլերեն 28-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 28-03-2017
PIL PIL իտալերեն 21-03-2017
SPC SPC իտալերեն 21-03-2017
PAR PAR իտալերեն 28-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2017
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2017
PAR PAR լատվիերեն 28-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2017
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2017
PAR PAR լիտվերեն 28-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2017
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2017
PAR PAR հունգարերեն 28-03-2017
PIL PIL մալթերեն 21-03-2017
SPC SPC մալթերեն 21-03-2017
PAR PAR մալթերեն 28-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2017
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2017
PAR PAR հոլանդերեն 28-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 28-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2017
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2017
PAR PAR ռումիներեն 28-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2017
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2017
PAR PAR սլովակերեն 28-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2017
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2017
PAR PAR սլովեներեն 28-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2017
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2017
PAR PAR ֆիններեն 28-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2017
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2017
PAR PAR շվեդերեն 28-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2017
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2017
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2017
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2017
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2017
PAR PAR խորվաթերեն 28-03-2017

view_documents_history