Rasilamlo

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-03-2017

Aktivna sestavina:

aliskirena, amlodypiny

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd

Koda artikla:

C09XA53

INN (mednarodno ime):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapevtska skupina:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapevtsko območje:

Nadciśnienie

Terapevtske indikacije:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2011-04-14

Navodilo za uporabo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-03-2017

Ogled zgodovine dokumentov