Rasilamlo

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aliskirena, amlodypiny

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd

Código ATC:

C09XA53

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupo terapêutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Área terapêutica:

Nadciśnienie

Indicações terapêuticas:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2011-04-14

Folheto informativo - Bula

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas grego 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas francês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas letão 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas português 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas croata 21-03-2017

Ver histórico de documentos