Rasilamlo

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aliskirena, amlodypiny

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd

ATC-Code:

C09XA53

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Therapiegruppe:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Therapiebereich:

Nadciśnienie

Anwendungsgebiete:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2011-04-14

Gebrauchsinformation

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen