Rasilamlo

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aliskirena, amlodypiny

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd

Código ATC:

C09XA53

Designación común internacional (DCI):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupo terapéutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Área terapéutica:

Nadciśnienie

indicaciones terapéuticas:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2011-04-14

Información para el usuario

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-03-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-03-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-03-2017

Ver historial de documentos