Rasilamlo

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aliskirena, amlodypiny

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

C09XA53

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutické skupiny:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie

Terapeutické indikácie:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2011-04-14

Príbalový leták

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-03-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov