Rasilamlo

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-03-2017

Werkstoffen:

aliskirena, amlodypiny

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd

ATC-code:

C09XA53

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Therapeutische categorie:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Therapeutisch gebied:

Nadciśnienie

therapeutische indicaties:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2011-04-14

Bijsluiter

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-03-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten