Rasilamlo

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

aliskirena, amlodypiny

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd

код АТС:

C09XA53

ИНН (Международная Имя):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Терапевтическая группа:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапевтические области:

Nadciśnienie

Терапевтические показания :

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Wycofane

Дата Авторизация:

2011-04-14

тонкая брошюра

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-03-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов