Rasilamlo

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aliskirena, amlodypiny

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd

Codi ATC:

C09XA53

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupo terapéutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Área terapéutica:

Nadciśnienie

indicaciones terapéuticas:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2011-04-14

Informació per a l'usuari

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2017

Veure l'historial de documents