Rasilamlo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-03-2017

Virkt innihaldsefni:

aliskirena, amlodypiny

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Ltd

ATC númer:

C09XA53

INN (Alþjóðlegt nafn):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Meðferðarhópur:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Lækningarsvæði:

Nadciśnienie

Ábendingar:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2011-04-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-03-2017

Skoða skjalasögu