Zerene

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-10-2012

Aktiva substanser:

zaleplonas

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

N05CF03

INN (International namn):

zaleplon

Terapeutisk grupp:

Psicholeptikai

Terapiområde:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Terapeutiska indikationer:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

1999-03-12

Bipacksedel

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-10-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik