Zerene

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

zaleplonas

Beszerezhető a:

Meda AB

ATC-kód:

N05CF03

INN (nemzetközi neve):

zaleplon

Terápiás csoport:

Psicholeptikai

Terápiás terület:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Terápiás javallatok:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

1999-03-12

Betegtájékoztató

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-10-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése