Zerene

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-10-2012

Bahan aktif:

zaleplonas

Tersedia dari:

Meda AB

Kode ATC:

N05CF03

INN (Nama Internasional):

zaleplon

Kelompok Terapi:

Psicholeptikai

Area terapi:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Indikasi Terapi:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

1999-03-12

Selebaran informasi

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-10-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen