Zerene

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-10-2012
SPC SPC (SPC)
15-10-2012
PAR PAR (PAR)
16-10-2012

active_ingredient:

zaleplonas

MAH:

Meda AB

ATC_code:

N05CF03

INN:

zaleplon

therapeutic_group:

Psicholeptikai

therapeutic_area:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

therapeutic_indication:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

1999-03-12

PIL

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-10-2012
SPC SPC բուլղարերեն 15-10-2012
PAR PAR բուլղարերեն 16-10-2012
PIL PIL իսպաներեն 15-10-2012
SPC SPC իսպաներեն 15-10-2012
PAR PAR իսպաներեն 16-10-2012
PIL PIL չեխերեն 15-10-2012
SPC SPC չեխերեն 15-10-2012
PAR PAR չեխերեն 16-10-2012
PIL PIL դանիերեն 15-10-2012
SPC SPC դանիերեն 15-10-2012
PAR PAR դանիերեն 16-10-2012
PIL PIL գերմաներեն 15-10-2012
SPC SPC գերմաներեն 15-10-2012
PAR PAR գերմաներեն 16-10-2012
PIL PIL էստոներեն 15-10-2012
SPC SPC էստոներեն 15-10-2012
PAR PAR էստոներեն 16-10-2012
PIL PIL հունարեն 15-10-2012
SPC SPC հունարեն 15-10-2012
PAR PAR հունարեն 16-10-2012
PIL PIL անգլերեն 15-10-2012
SPC SPC անգլերեն 15-10-2012
PAR PAR անգլերեն 16-10-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 15-10-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 15-10-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 16-10-2012
PIL PIL իտալերեն 15-10-2012
SPC SPC իտալերեն 15-10-2012
PAR PAR իտալերեն 16-10-2012
PIL PIL լատվիերեն 15-10-2012
SPC SPC լատվիերեն 15-10-2012
PAR PAR լատվիերեն 16-10-2012
PIL PIL հունգարերեն 15-10-2012
SPC SPC հունգարերեն 15-10-2012
PAR PAR հունգարերեն 16-10-2012
PIL PIL մալթերեն 15-10-2012
SPC SPC մալթերեն 15-10-2012
PAR PAR մալթերեն 16-10-2012
PIL PIL հոլանդերեն 15-10-2012
SPC SPC հոլանդերեն 15-10-2012
PAR PAR հոլանդերեն 16-10-2012
PIL PIL լեհերեն 15-10-2012
SPC SPC լեհերեն 15-10-2012
PAR PAR լեհերեն 16-10-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 15-10-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 15-10-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 16-10-2012
PIL PIL ռումիներեն 15-10-2012
SPC SPC ռումիներեն 15-10-2012
PAR PAR ռումիներեն 16-10-2012
PIL PIL սլովակերեն 15-10-2012
SPC SPC սլովակերեն 15-10-2012
PAR PAR սլովակերեն 16-10-2012
PIL PIL սլովեներեն 15-10-2012
SPC SPC սլովեներեն 15-10-2012
PAR PAR սլովեներեն 16-10-2012
PIL PIL ֆիններեն 15-10-2012
SPC SPC ֆիններեն 15-10-2012
PAR PAR ֆիններեն 16-10-2012
PIL PIL շվեդերեն 15-10-2012
SPC SPC շվեդերեն 15-10-2012
PAR PAR շվեդերեն 16-10-2012

view_documents_history