Zerene

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-10-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-10-2012

Bahan aktif:

zaleplonas

Boleh didapati daripada:

Meda AB

Kod ATC:

N05CF03

INN (Nama Antarabangsa):

zaleplon

Kumpulan terapeutik:

Psicholeptikai

Kawasan terapeutik:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Tanda-tanda terapeutik:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

1999-03-12

Risalah maklumat

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-10-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen