Zerene

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

zaleplonas

Disponível em:

Meda AB

Código ATC:

N05CF03

DCI (Denominação Comum Internacional):

zaleplon

Grupo terapêutico:

Psicholeptikai

Área terapêutica:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Indicações terapêuticas:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

1999-03-12

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas grego 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas francês 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas letão 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 15-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas português 15-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 15-10-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos