Zerene

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-10-2012

Principio attivo:

zaleplonas

Commercializzato da:

Meda AB

Codice ATC:

N05CF03

INN (Nome Internazionale):

zaleplon

Gruppo terapeutico:

Psicholeptikai

Area terapeutica:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Indicazioni terapeutiche:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

1999-03-12

Foglio illustrativo

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-10-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti