Zerene

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

zaleplonas

Disponible desde:

Meda AB

Código ATC:

N05CF03

Designación común internacional (DCI):

zaleplon

Grupo terapéutico:

Psicholeptikai

Área terapéutica:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

indicaciones terapéuticas:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

1999-03-12

Información para el usuario

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 15-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-10-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos