Zerene

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

zaleplonas

Mevcut itibaren:

Meda AB

ATC kodu:

N05CF03

INN (International Adı):

zaleplon

Terapötik grubu:

Psicholeptikai

Terapötik alanı:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Terapötik endikasyonlar:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-10-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin