Zerene

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-10-2012

Aktivni sastojci:

zaleplonas

Dostupno od:

Meda AB

ATC koda:

N05CF03

INN (International ime):

zaleplon

Terapijska grupa:

Psicholeptikai

Područje terapije:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Terapijske indikacije:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

1999-03-12

Uputa o lijeku

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-10-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata