Zerene

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-10-2012

Aktiv bestanddel:

zaleplonas

Tilgængelig fra:

Meda AB

ATC-kode:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

Terapeutisk gruppe:

Psicholeptikai

Terapeutisk område:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Terapeutiske indikationer:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

1999-03-12

Indlægsseddel

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-10-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik