Zerene

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

zaleplonas

Sẵn có từ:

Meda AB

Mã ATC:

N05CF03

INN (Tên quốc tế):

zaleplon

Nhóm trị liệu:

Psicholeptikai

Khu trị liệu:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Chỉ dẫn điều trị:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Panaikintas

Ngày ủy quyền:

1999-03-12

Tờ rơi thông tin

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 16-10-2012

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu