Zerene

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-10-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-10-2012

有效成分:

zaleplonas

可用日期:

Meda AB

ATC代码:

N05CF03

INN(国际名称):

zaleplon

治疗组:

Psicholeptikai

治疗领域:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

疗效迹象:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

1999-03-12

资料单张

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 15-10-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-10-2012
资料单张 资料单张 捷克文 15-10-2012
产品特点 产品特点 捷克文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-10-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 15-10-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-10-2012
资料单张 资料单张 德文 15-10-2012
产品特点 产品特点 德文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-10-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 15-10-2012
产品特点 产品特点 希腊文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-10-2012
资料单张 资料单张 英文 15-10-2012
产品特点 产品特点 英文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-10-2012
资料单张 资料单张 法文 15-10-2012
产品特点 产品特点 法文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 15-10-2012
产品特点 产品特点 意大利文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-10-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-10-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 15-10-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-10-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 15-10-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-10-2012
资料单张 资料单张 波兰文 15-10-2012
产品特点 产品特点 波兰文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-10-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 15-10-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-10-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 15-10-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-10-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史