Zerene

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

zaleplonas

Dostupné z:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Medzinárodný Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

Psicholeptikai

Terapeutické oblasti:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Terapeutické indikácie:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

1999-03-12

Príbalový leták

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-10-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov