Zerene

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

zaleplonas

Dostępny od:

Meda AB

Kod ATC:

N05CF03

INN (International Nazwa):

zaleplon

Grupa terapeutyczna:

Psicholeptikai

Dziedzina terapeutyczna:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Wskazania:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

1999-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-10-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów