Zerene

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

zaleplonas

Disponible des:

Meda AB

Codi ATC:

N05CF03

Designació comuna internacional (DCI):

zaleplon

Grupo terapéutico:

Psicholeptikai

Área terapéutica:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

indicaciones terapéuticas:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

1999-03-12

Informació per a l'usuari

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-10-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents