Zerene

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-10-2012

Aktivna sestavina:

zaleplonas

Dostopno od:

Meda AB

Koda artikla:

N05CF03

INN (mednarodno ime):

zaleplon

Terapevtska skupina:

Psicholeptikai

Terapevtsko območje:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Terapevtske indikacije:

Zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

1999-03-12

Navodilo za uporabo

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zerene 5 mg kietos kapsulĖs
zaleplonas
Atidžiai perskaitykite visĄ šĮ lapelĮ, prieš pradĖdami vartoti
vaistĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Zerene kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerene
3.
Kaip vartoti Zerene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZERENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerene yra taip vadinamas benzodiazepinų, kurie sukelia migdomąjį
poveikį, grupės vaistinis
preparatas.
Zerene padės jums užmigti. Miegas paprastai sutrinka neilgam, todėl
daugumai žmonių reikalingas tik
trumpas gydymo kursas. Paprastai gydymo trukmė turi būti nuo kelių
dienų iki dviejų savaičių. Jeigu
pabaigus vartoti paskirtas kapsules jus vis dar vargina miego
sutrikimai, vėl kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZERENE
Zerene vartoti negalima:
•
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) zaleplonui arba bet kuriai
pagalbinei Zerene medžiagai;.
•
esant miego apnėjos sindromui (trumpalaikis kvėpavimo sustojimas
miegant);
•
esant sunkiems inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams;
•
jeigu sergate sunkiąja miastenija (būna labai didelis raumenų
silpnumas);
•
jeigu yra sunkus kvėpavimo sutrikimas arba sergate plaučių ligomis.
Jeigu nesate tikras dėl nurodytų ligų ar būklių, būtinai
paklauskite savo gydytojo.
Vaikams, jaunesniems nei 18 metų, Zerene vartoti negalima.
SpecialiŲ atsargumo priemoniŲ reikia:
•
Niekada negerkite alkoholio, kol v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerene 5 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga: 54 mg laktozė monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra aukso spalvos
ruoželis, žymės „W“ ir „5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Zerene skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Zerene galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Zerene vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Zerene paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyvi pacientai
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Zerene
dozė yra 5 mg.
Vaikai
Zerene draudžiama vartoti vaikams (žr. sk. 4.3)
Kepenų funkcijos sutrikimas_ _
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Zerene kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Inkstų funkcijos sutrikimas_ _
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Zerene farmakokinetika nėra pakitusi.
Sunkaus inkstų veiklos sutrikimo
atveju_ _m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-10-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov