UpCard

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-07-2020

Aktiva substanser:

Bevandenis torasemidas

Tillgänglig från:

Vétoquinol SA

ATC-kod:

QC03CA04

INN (International namn):

Torasemide

Terapeutisk grupp:

Šunys

Terapiområde:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

Terapeutiska indikationer:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2015-07-31

Bipacksedel

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-08-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik