UpCard

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-07-2020

Bahan aktif:

Bevandenis torasemidas

Tersedia dari:

Vétoquinol SA

Kode ATC:

QC03CA04

INN (Nama Internasional):

Torasemide

Kelompok Terapi:

Šunys

Area terapi:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

Indikasi Terapi:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2015-07-31

Selebaran informasi

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen