UpCard

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Bevandenis torasemidas

Dostupné s:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QC03CA04

INN (Mezinárodní Name):

Torasemide

Terapeutické skupiny:

Šunys

Terapeutické oblasti:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

Terapeutické indikace:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2015-07-31

Informace pro uživatele

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů