UpCard

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Bevandenis torasemidas

Prieinama:

Vétoquinol SA

ATC kodas:

QC03CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Torasemide

Farmakoterapinė grupė:

Šunys

Gydymo sritis:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

Terapinės indikacijos:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2015-07-31

Pakuotės lapelis

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-07-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją