UpCard

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Bevandenis torasemidas

Disponible desde:

Vétoquinol SA

Código ATC:

QC03CA04

Designación común internacional (DCI):

Torasemide

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

indicaciones terapéuticas:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-07-31

Información para el usuario

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-07-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos