UpCard

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-07-2020

Principio attivo:

Bevandenis torasemidas

Commercializzato da:

Vétoquinol SA

Codice ATC:

QC03CA04

INN (Nome Internazionale):

Torasemide

Gruppo terapeutico:

Šunys

Area terapeutica:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

Indicazioni terapeutiche:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2015-07-31

Foglio illustrativo

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-07-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti