UpCard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-08-2015

Bahan aktif:

Bevandenis torasemidas

Boleh didapati daripada:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QC03CA04

INN (Nama Antarabangsa):

Torasemide

Kumpulan terapeutik:

Šunys

Kawasan terapeutik:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

Tanda-tanda terapeutik:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2015-07-31

Risalah maklumat

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 14-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-08-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen