UpCard

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Bevandenis torasemidas

थमां उपलब्ध:

Vétoquinol SA

ए.टी.सी कोड:

QC03CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Torasemide

चिकित्सीय समूह:

Šunys

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

चिकित्सीय संकेत:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2015-07-31

सूचना पत्रक

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-08-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें