UpCard

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-08-2015

有效成分:

Bevandenis torasemidas

可用日期:

Vétoquinol SA

ATC代码:

QC03CA04

INN(国际名称):

Torasemide

治疗组:

Šunys

治疗领域:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

疗效迹象:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2015-07-31

资料单张

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-08-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 14-07-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-08-2015
资料单张 资料单张 德文 14-07-2020
产品特点 产品特点 德文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 14-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-08-2015
资料单张 资料单张 英文 14-07-2020
产品特点 产品特点 英文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-08-2015
资料单张 资料单张 法文 14-07-2020
产品特点 产品特点 法文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2020
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 14-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 14-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-08-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史