UpCard

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Bevandenis torasemidas

Disponible des:

Vétoquinol SA

Codi ATC:

QC03CA04

Designació comuna internacional (DCI):

Torasemide

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

indicaciones terapéuticas:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2015-07-31

Informació per a l'usuari

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents