UpCard

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Bevandenis torasemidas

Доступно од:

Vétoquinol SA

АТЦ код:

QC03CA04

INN (Међународно име):

Torasemide

Терапеутска група:

Šunys

Терапеутска област:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

Терапеутске индикације:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2015-07-31

Информативни летак

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-08-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-08-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-08-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-07-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената