UpCard

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Bevandenis torasemidas

Pieejams no:

Vétoquinol SA

ATĶ kods:

QC03CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Torasemide

Ārstniecības grupa:

Šunys

Ārstniecības joma:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

Ārstēšanas norādes:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2015-07-31

Lietošanas instrukcija

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi