UpCard

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-07-2020

Aktivni sastojci:

Bevandenis torasemidas

Dostupno od:

Vétoquinol SA

ATC koda:

QC03CA04

INN (International ime):

Torasemide

Terapijska grupa:

Šunys

Područje terapije:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

Terapijske indikacije:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-07-31

Uputa o lijeku

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata