UpCard

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-07-2020

Werkstoffen:

Bevandenis torasemidas

Beschikbaar vanaf:

Vétoquinol SA

ATC-code:

QC03CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Torasemide

Therapeutische categorie:

Šunys

Therapeutisch gebied:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

therapeutische indicaties:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2015-07-31

Bijsluiter

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-08-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten