UpCard

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Bevandenis torasemidas

Disponibbli minn:

Vétoquinol SA

Kodiċi ATC:

QC03CA04

INN (Isem Internazzjonali):

Torasemide

Grupp terapewtiku:

Šunys

Żona terapewtika:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-07-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti