UpCard

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-07-2020

Aktiivinen ainesosa:

Bevandenis torasemidas

Saatavilla:

Vétoquinol SA

ATC-koodi:

QC03CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Torasemide

Terapeuttinen ryhmä:

Šunys

Terapeuttinen alue:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

Käyttöaiheet:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2015-07-31

Pakkausseloste

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-07-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia