UpCard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Bevandenis torasemidas

متاح من:

Vétoquinol SA

ATC رمز:

QC03CA04

INN (الاسم الدولي):

Torasemide

المجموعة العلاجية:

Šunys

المجال العلاجي:

Sulfonamidams, paprastas, Aukštos lubos, diuretikai

الخصائص العلاجية:

Klinikinių požymių, įskaitant edemą ir efuziją, gydymui, susijusioms su širdies nepakankamumu.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2015-07-31

نشرة المعلومات

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS:
UPCARD 0,75 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 3 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 7,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
UPCARD 18 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg, tabletės šunims
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg, tabletės šunims
18 mg torazemido.
UpCard 0,75 mg tabletės yra pailgos, baltos arba balkšvos tabletės
su laužimo įranta kiekvienoje
pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės yra pailgos, baltos ar
balkšvos tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Inkstų funkcijos rodiklių padidėjimas kraujyje ir inkstų
nepakankamumo požymiai labai dažnai
pastebimi gydymo laikotarpiu.
Dėl torazemido diurezinio poveikio sutirštėja kraujas ir dažnai
pasireiškia poliurija ir (arba)
polidipsija.
Jeigu gydymas trunka ilgesnį laiką, gali išsivystyti elektrolitų

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UpCard 0,75 mg, tabletės šunims
UpCard 3 mg, tabletės šunims
UpCard 7,5 mg, tabletės šunims
UpCard 18 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torazemido,
UpCard 3 mg
3 mg torazemido,
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torazemido,
UpCard 18 mg
18 mg torazemido.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
UpCard 0,75 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos tabletės su
laužimo įranta kiekvienoje pusėje.
Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
UpCard 3 mg, 7,5 mg ir 18 mg tabletės: pailgos, baltos ar balkšvos
tabletės su trimis laužimo
įrantomis kiekvienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Su staziniu širdies nepakankamumu susijusiems klinikiniams
požymiams, įskaitant edemą ir efuziją,
kontroliuoti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti, jei diagnozuotas inkstų nepakankamumas.
Negalima naudoti, jei diagnozuota sunki dehidratacija, hipovolemija ar
hipotenzija.
Negalima naudoti kartu su kitais kilpiniais diuretikais.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei reikia skubiai gydyti šunis, kuriems išsivystė ūminė krizė,
pasireiškianti plaučių edema, pleuros
efuzija ir (arba) ascitu, pirmiausia reikėtų apsvarstyti galimybę
skirti švirkščiamųjų vaistų, o ne
geriamųjų diuretikų.
Inkstų funkciją, skysčių kiekį organizme ir elektrolitų
koncentraciją kraujyje reikia stebėti:
– pradedant gydyti;
– nuo 24 iki 48 valandų po gydymo pradžios;
– nuo 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-08-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات