Semintra

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2019

Aktiva substanser:

Telmisartāns

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QC09CA07

INN (International namn):

telmisartan

Terapeutisk grupp:

Kaķi

Terapiområde:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

Terapeutiska indikationer:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2013-02-13

Bipacksedel

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-06-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik