Semintra

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Telmisartāns

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QC09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Kaķi

Терапевтична области:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

Терапевтичні свідчення:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2013-02-13

інформаційний буклет

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-01-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів