Semintra

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Telmisartāns

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QC09CA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Kaķi

Área terapéutica:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

indicaciones terapéuticas:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2013-02-13

Información para el usuario

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-01-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos