Semintra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Telmisartāns

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QC09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Kaķi

Gydymo sritis:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

Terapinės indikacijos:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2013-02-13

Pakuotės lapelis

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-01-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją